Windchill CAPA

製品の品質を管理し向上させる是正処置ソフトウェア

是正処置 / 予防処置 (CAPA) ソフトウェアを使用すると、CAPA 基準を満たすだけでなく、広範な故障報告のベスト プラクティスや CAPA 基準 (ISO 9000、Six Sigma、APQP、CMMI、FDA 21 CFR Part 820 など) の順守を実証することができます。故障や問題が発生した場合は、それらを文書化して追跡し、根本原因を解析して是正します。予防処置を行う場合は、現行製品のみならず今後の製品についても対策を実施する必要があります。

Windchill CAPA により、実証済みのベスト プラクティスを実施し、広範な CAPA 基準を順守することができます。医療機器製造などの業界では、クローズループ型の厳格なプロセスにより、社内外の品質関連の問題を管理し、品質管理システムそのものの健全性を監視する必要があります。Windchill CAPA は Windchill の統合モジュールであるため、変更管理など Windchill の主要機能を利用して、組織内の各部門が協調して製品エラーの是正と予防に取り組むことが可能です。Windchill 10.0 Interactive Experience で、単一のデータベース内で緊密に統合された Windchill CAPA とその他の Windchill Quality Solutions モジュールが、製品開発の合理化、迅速なイノベーション、次世代製品の改善をどのように実現するかご覧ください。

特長とメリット

  • 故障情報の取り込み、記録、追跡と、全社規模でのシステム指標の把握、実施された是正処置 / 予防処置の文書化を実現
  • Web ベースのツールを通じて、すべての関係部門と上級管理職に重要な品質情報を伝達
  • 直感的で効率よく使いこなせる強力な傾向分析、グラフ作成、レポート作成、警告、クエリー機能
  • 広く採用されている業界基準に対応し、詳細な設定も可能なテンプレートにより、既存のビジネス プロセス ワークフローに合わせてすぐさま運用を開始
  • Windchill と完全に統合されており、変更管理やレビューおよび承認、文書管理、トレーニング管理のコンプライアンス要件に対応
  • スタンドアロンで、または全社規模のソフトウェア システムと統合して運用

 

注記: 新製品や新機能のリリース時期は予告なく変更されることがあります。

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